Jerry E. Cooley, MD | Hair Transplant Network
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Los estudios realizados en monos rhesus mostraron que no cabe considerar que esta cantidad constituya un riesgo para el feto masculino en desarrollo ver sección 4. Metabolismo o Biotransformación Finasterida se metaboliza fundamentalmente a través del sistema 3A4 del citocromo P, pero sin afectarlo. Tras la administración al hombre de una dosis oral de finasterida marcada con 14C, se identificaron dos metabolitos que sólo poseen una pequeña fracción de la actividad inhibidora de la 5a-reductasa del compuesto original.
La velocidad de eliminación de finasterida disminuye ligeramente con la edad. La semivida terminal media es de unas 5 a 6 horas horas , y en los mayores de 70 años de 8 horas horas.
Estos hallazgos no tienen importancia clínica, y por lo tanto no justifican una reducción de la posología en pacientes de edad avanzada. Efecto perturbador de la reproducción, incluida la fertilidad: Se han estudiado los efectos sobre el desarrollo embrionario y fetal en ratas, conejos y monos rhesus. En ratas tratadas con dosis entre 5 y 5. En el estudio con conejos, los fetos no fueron expuestos a finasterida durante el periodo crítico para el desarrollo genital. Tras semanas sí se observó cierto efecto de reducción de la fertilidad y una pronunciada reducción del peso de la próstata y de la vesícula seminal.
Datos a valorar antes de iniciar el tratamiento con Finasteride Recientemente la FDA ha aprobado la utilización de la finasteride para el tratamiento de la alopecia androgenética bajo en nombre de propecia, comercializado en comprimidos de 1 mg. La finasteride afecta el crecimiento del cabello mediante la inhibición de la conversión normal de testosterona a dihidrotestosterona DHT Si bien el laboratorio recomienda la utilización de los comprimidos de 1 mg para el tratamiento de la alopecia androgenética.
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